Handlekurv


Handlekurven er tom

0,-

LUMIE Brazil lysterapilampe

På lager: 4

1.979,- 2.199,-

Tilbudet slutter 24.12.2019

Antall:

 Modell Brazil er LUMIEs største og kraftigste lysterapi lampe ( dagslyslampe ), og det konkave designet gjør den ekstra effektiv i forhold til størreselen. LUMIE lysterapilamper simulerer sollys (dagslys), og bidrar derved til bedret humør, energi og fokus.

  • Anbefalt behandlingstid: 30 min daglig
  • Lysstyrke
    • 10.000 lux ved 35 cm
    • 5.000 lux ved 50 cm
  • Lyskilde: 3 x 36 bredsprektret lysstoffrør som avgir en varm hvit fargetone
  • UV fritt lys
  • Mål: Høyde 50 cm, bredde 31 cm og dybde 15 cm
  • Vekt: 2,85 kg
  • Materiale: Mattet plast
  • Integrert håndtak på baksiden av lampen
  • Medisinsk godkjent: JA *)

 

*) Lumies lysterapi lamper har bestått strenge helse- og sikkerhetstester og støttes av publisert klinisk forskning for å oppfylle direktivet om medisinsk utstyr EC93 / 42 / EEC. Lumie er sertifisert i henhold til ISO 13485 kvalitetsstyringssystem for design og produksjon av medisinsk utstyr.

Lumie

Lumie


Lumie er en spesialist bedrift innen lysterapi produkter, og de har sitt hovedsete i Cambridge UK.  Med sine 25 års erfaring med fokus på forskning, teknisk ekspertise og evne til lytte til kundenes tilbakemeldinger, er de blitt en foregangsbedrift innen dette feltet.

Som den ledende lysterapi spesialist i Europa, har de tett samarbeid med forskningsmiljøer på dette feltet bl.a ved Cambridge Universitetet .  De var også involvert i det europeiske EuRhytDia konsortiet, som kartla årsaker og sammenhenger mellom ubalanser i kroppens cirkadiane rytmer (indre klokke) og type 2 diabetes og overvekt.

Lumie er medlem av Society for Light Treatment and Biological Rythms (SLTBR), en internasjonal idell (non-profit) organisasjon som arbeider for å fremme forskning som gir kunnskap om lysets effekt på helsen.

Lumie er ISO sertifisert som medisinsk utstyr.  Lumies oppvåkningslys/wake-up lights, SAD lys og "clear acne" lys har besstått strenge helse-og sikkerhetskrav, og de støttes av publisert klinisk forskning for å oppfylle direktivet om medisinsk utstyr EC93/42/EEC.